in

Druzí by plakali, ale ona se vždy usmívá. Když měla jeden rok, rodiče udělali rozhodnutí, které změnilo život děvčátka







Malá bojovnice Penny ze Švédska světu ukázala, co je v životě opravdu podstatné. Malá holčička od narození trpí velmi vzácnou chorobou, která jí způsobila deformaci nohy.

Onemocnění děvčátka

Už téměř okamžitě po narození se jí lékaři toto onemocnění snažili zmírnit různými dlahami a speciálními cvičeními, ale vše bylo bez úspěchu a tak jí bohužel nožku museli amputovat.


Vzácná choroba

Fibulární hemimelie, vzácná choroba která každodenně zkouší toto krásné usměvavé holčička ji trápí od první dne jejího života. Dnes má malá Penny už 3 roky a z toho 2 funguje s protézou. Když měla Penny jeden rok, lékaři dali rodičům na výběr. Bud‘ se jí nemocná nožka amputuje a ona se naučí bez jakýchkoliv problémů s protézou chodit a bude žít normální život, nebo nebude moci pořádně chodit a bude se trápit cvičením a dlahami, které jí i tak nikdy nepomohou.

Rozhodnutí

Její rodičům bylo jasné, že i tak pokročilá lékařská věda, nemá odpověď a řešení na takovou vzácnou nemoc a tak své holčička nechtěli trápit. Proto se rozhodli pro alternativu amputace, kterou lékaři doporučovali.


Amputace

Holčička zvládlo amputaci bez problémů a když se jí rány zahojily, naučila se chodit s protézou.

Život dnes

Penny dnes běhá jedna radost, nemá žádné jiné problémy a je vzorem pro mnohé jiné děti a dospělé. Pokud se příště budete stěžovat na své malé nedokonalosti krásy, jako například křivý nos, nebo odstávající uši, vzpomeňte si na malou Penny, která svůj handicap bere jako pozitivum a dokonce si protézy ladí se svým oblečením.


Komentáře

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

Načítání...

0

Napsáno od Expertka

Redakce magazínu Expertka


Otík z legendární komedie Vesničko má středisková: Po 30 letech se změnil k nepoznání!

Ubohá stařenka každou noc cestuje vlaky přes celé Slovensko, aby se mohla vyspat v teple a zdarma